A.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.進(jìn)口滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.進(jìn)口滿10年的，不需報(bào)告其不良反應(yīng)
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口日起第1年內(nèi)，需每月報(bào)告期所有不良反應(yīng)
E.進(jìn)口藥品在其他國(guó)家發(fā)生新的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該藥品的單位應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

A.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久性損傷
B.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久性或顯著性的傷殘
C.因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷
D.因服用藥品引起死亡
E.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能導(dǎo)致人體永久性的或顯著性的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久性損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

A.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行定期報(bào)告制度
C.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告制度
D.藥品不良反應(yīng)實(shí)行超級(jí)報(bào)告制度
E.品不良反應(yīng)可隨時(shí)或越級(jí)報(bào)告制度

A.不可越級(jí)報(bào)告
B.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行強(qiáng)制報(bào)告制度
D.實(shí)行定期報(bào)告制度
E.實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度

A.保障公眾用藥安全
B.為保證藥品臨床試驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全
C.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
D.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
E.為保證藥品質(zhì)量和安全性

A.藥品生產(chǎn)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)
E.（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)和其他有關(guān)主管部門(mén)

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
C.保障公眾用藥安全
D.維持藥品流動(dòng)的合法性
E.調(diào)查、確認(rèn)、處理藥品銷(xiāo)售方式的合理性

A.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品的，所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分
B.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，對(duì)直接負(fù)責(zé)人員給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分
C.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專(zhuān)冊(cè)登記的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)印鑒卡
D.使用未取得任何資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，逾期不改的，處5000～1萬(wàn)元罰款
E.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專(zhuān)冊(cè)登記的，責(zé)令限期改正，給予警告

A.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑僅一次用量
B.第二類(lèi)精神藥品所有劑型不得超過(guò)7日常用量
C.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑不得超過(guò)3日用量
D.第二類(lèi)精神藥品所有劑型不得超過(guò)3日常用量
E.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑不得超過(guò)7日用量