A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購入進口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術資料
E.藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求
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A.銷售部門負責人
B.采購部門負責人
C.企業(yè)主要負責人
D.儲運部門負責人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機構負責人
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準文號和取得質(zhì)量標準
A.建立藥品養(yǎng)護檔案
B.對入庫藥品進行第七質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
C.對中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
D.檢查在庫藥品的儲存條件,配合保管人員進行倉間溫、濕度等管理
E.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構復查處理
A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章的藥品
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.CSP認證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.中藥材、中藥飲片應與其他藥品分開存放
B.處方藥與非處方藥之間應分開存放
C.易串味的藥品、危險品應與其他藥品分開存放
D.內(nèi)用藥與外用藥應分開存放
E.藥品與非藥品分開存放
A.用量
B.規(guī)格
C.藥品名稱
D.有效期
E.服法
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國產(chǎn)藥和進口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品
A.溫度
B.有效期
C.儲存條件
D.用途
E.劑型
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