單項(xiàng)選擇題口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測(cè)得苯妥英鈉血漿濃度明顯升高，這現(xiàn)象是因?yàn)椋ǎ?/strong>

A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白結(jié)合，使游離苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加


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1.單項(xiàng)選擇題dC／dt=-KCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中哪項(xiàng)是正確的（）

A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型
E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型

2.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿t1/2是指（）

A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題某藥的t1/2是6小時(shí)，如果按0.5g，每天三次給藥，達(dá)到血漿坪值的時(shí)間是（）

A.5～10小時(shí)
B.10～16小時(shí)
C.17～23小時(shí)
D.24～30小時(shí)
E.31～36小時(shí)

7.單項(xiàng)選擇題在堿性尿液中弱堿性藥物（）

A.解離多，重吸收少，排泄快
B.解離少，重吸收多，排泄快
C.解離多，重吸收多，排泄快
D.解離少，重吸收多，排泄慢
E.解離多，重吸收少，排泄慢

8.單項(xiàng)選擇題停藥后血藥濃度降至有效濃度之下，仍殘存生物效應(yīng)，此效應(yīng)稱為（）

A.過敏反應(yīng)
B.后遺效應(yīng)
C.變態(tài)度應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.副作用

9.單項(xiàng)選擇題不考慮藥物劑量，下列反映了藥物能夠產(chǎn)生的最大效應(yīng)的名詞是（）

A.藥物效價(jià)強(qiáng)度
B.最大效能
C.受體作用機(jī)制
D.治療指數(shù)
E.治療窗

10.單項(xiàng)選擇題在檢驗(yàn)一個(gè)新化合物的治療效果時(shí)哪項(xiàng)做法正確（）

A.動(dòng)物毒性實(shí)驗(yàn)不能預(yù)測(cè)在人身上發(fā)生的毒性，因?yàn)樗幬飳?duì)動(dòng)物的毒性與對(duì)人的毒性沒有相關(guān)性
B.在藥物用于患者之前應(yīng)先完成藥物在正常人的實(shí)驗(yàn)
C.藥物的危險(xiǎn)程度要至少在三種動(dòng)物，包括一種靈長類動(dòng)物上完成
D.在藥物用于人實(shí)驗(yàn)前必須知道其動(dòng)物的治療指數(shù)
E.在進(jìn)行藥物Ⅱ期臨床試驗(yàn)時(shí)不必采用雙盲法