比較題(1).質(zhì)量要求顆粒制成品外觀應干燥，顆粒大小均勻，色澤一致，具一定硬度，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解現(xiàn)象的顆粒劑是（）|(2).將有機酸與弱堿分別與干浸膏粉或輔料制粒再混合的顆粒劑是（） |(3).質(zhì)量要求用熱水沖服時應全部溶化，只允許有輕微混濁的顆粒劑是（）|(4).質(zhì)量要求沖服時應能混懸均勻，并不得有焦屑等異物的顆粒劑是（）
A．泡騰顆粒劑
B．可溶性顆粒劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).適于藥房小量配制的散劑分劑量方法是（） |(2).含毒性藥及貴重細料藥散劑分劑量常用（）|(3).適用于一般散劑、大生產(chǎn)的散劑分劑量方法是（）|(4).在散劑的分劑量方法中，先稱取10份總量的散劑，根據(jù)眼力等量分成10等份的方法是（）
A．估分法
B．重量法
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).用自動切膠機將凝膠切成一定規(guī)格的小片，這個過程俗稱（）|(2).在膠劑的制備中，濃縮收膠時的一種判斷方法是（）|(3).在膠劑的制備中，膠凝所得的含水固體凝膠，俗稱（）|(4).“悶膠”操作俗稱（）
A．掛旗
B．膠坨
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).貯存期間允許有少量輕搖易散的沉淀的制劑是（）|(2).質(zhì)量檢查項目中要求相對密度檢查的制劑是（）|(3).質(zhì)量檢查項目中要求乙醇量檢查的制劑是（） |(4).質(zhì)量檢查項目中要求不溶物檢查的制劑是（）
A．酒劑
B．中藥合劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).每100ml相當于原藥材20g的制劑是()|(2).每1ml相當于原藥材1g的制劑是()|(3).每1g相當于原藥材2~5g的制劑是()|(4).每100ml相當于原藥材10g的制劑是()
A．流浸膏劑
B．浸膏劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).芳香水劑屬于（） |(2).乳劑屬于（）|(3).高分子溶液屬于（）|(4).溶膠屬于（）
A．真溶液型液體藥劑
B．膠體溶液型液體藥劑
C．兩者均是
D．兩者均不是
6.比較題(1).減壓干燥屬于（）|(2).沸騰干燥屬于（）|(3).微波干燥屬于（）|(4).噴霧干燥屬于（）
A．動態(tài)干燥
B．靜態(tài)干燥
C．兩者均是
D．兩者均不是
7.比較題(1).水提醇沉法屬于（） |(2).加壓濾過法屬于（） |(3).滲漉法屬于（） |(4).絮凝沉降法屬于（）
A．中藥水提液常用的分離方法
B．中藥水提液常用的精制方法
C．兩者均是
D．兩者均不是
8.比較題(1).貴重藥材宜選用何法浸提？（）|(2).無組織結(jié)構(gòu)的藥材宜選用何法浸提？（）|(3).高濃度的制劑宜選用何法浸提？（）|(4).新鮮及易于膨脹的藥材宜選用何法浸提？（）
A．滲漉法
B．浸漬法
C．兩者均是
D．兩者均不是
9.比較題(1).中藥傳統(tǒng)的“水飛法”屬于（）|(2).將一味藥物單獨進行粉碎的方法屬于（） |(3).現(xiàn)代藥學的“加液研磨法”屬于（）|(4).乳香、沒藥等樹脂樹膠類藥等物料通過降低溫度增加脆性易于粉碎，此粉碎方法屬于（）
A．濕法粉碎
B．單獨粉碎
C．兩者均是
D．兩者均不是
10.比較題將干燥藥材直接粉碎的方法屬于（）|中藥傳統(tǒng)的“水飛法”屬于（）|將藥料中加入適量的水或其他液體進行研磨粉碎的方法屬于（）|將處方中藥物經(jīng)過適當處理后，全部或部分藥物摻合在一起共同粉碎的方法屬于（）。
A．干法粉碎
B．濕法粉碎
C．兩者均是
D．兩者均不是