單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向()

A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于劣藥的說(shuō)法不正確的是()

A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處

2.單項(xiàng)選擇題下列按照假藥論處的是()

A.超過(guò)有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品

3.單項(xiàng)選擇題下列按照劣藥論處的是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括()

A.麻醉藥品
B.進(jìn)口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是()

A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

9.單項(xiàng)選擇題下列單位違反法律、行政法規(guī)的規(guī)定,造成他人感染艾滋病病毒的,應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)民事賠償責(zé)任,但不包括()

A.血站
B.單采血漿站
C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.血液制品生產(chǎn)單位
E.衛(wèi)生行政部門

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反條例規(guī)定,公開艾滋病患者信息的,應(yīng)依照哪項(xiàng)法規(guī)予以處罰()

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師法
B.艾滋病防治條例
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例
D.傳染病防治法
E.保密法