電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（）。

在控制電位電解過程中，電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無關。

在控制電位電解過程中，隨著金屬離子的析出，電解電流越來越小，其隨時間的變化呈直線衰減。

進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應（）。

在用離子選擇性電極測定離子濃度時，加入TISAB的作用是什么？

極譜分析的基本原理是（）。在極譜分析中使用（）電極作參比電極，這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象，故通常把它叫做（）。

用離子選擇性電極測定濃度為1.0；10-4mol/L某一價離子i，某二價的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測定的相對誤差為（）。（已知Kij=10-3）

計算題：以0.05mol/kgKHP標準緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。

H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關。

在電位法中離子選擇性電極的電位應與待測離子的濃度（）