單項選擇題藥物的副反應(yīng)是（）

A.藥物本身固有的
B.較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)
C.劑量過大時產(chǎn)生的不良反應(yīng)
D.藥物作用選擇性
E.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)


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1.單項選擇題下列哪個參數(shù)最能表示藥物的安全性（）

A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)致死量
D.半數(shù)有效量
E.治療指數(shù)

2.單項選擇題半數(shù)有效量（ED）是（）

A.引起50%動物死亡的劑量
B.引起50%動物中毒的劑量
C.引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量
D.和50%受體結(jié)合的劑量
E.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

3.單項選擇題受體阻斷劑的特點是（）

A.與受體有親和力，有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力，無內(nèi)在活性
C.與受體無親和力，有內(nèi)在活性
D.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性
E.與受體有弱親和力，有強(qiáng)的內(nèi)在活性

4.單項選擇題按一級動力學(xué)消除的藥物的特點是（）

A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)

6.單項選擇題易透過血腦屏障的藥物具有特點為（）

A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低

7.單項選擇題用藥的間隔時間主要取決于（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度

8.單項選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障

9.單項選擇題首過消除最顯著的給藥途徑是（）

A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥

10.單項選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入肝，在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首過消除顯著
D.排泄快
E.首過消除不顯著，排泄慢