A、RNA合成反應(yīng)不需要引物
B、RNA聚合酶有校正功能
C、由ρ因子辨認(rèn)起始位點(diǎn)
D、由σ因子幫助酶識(shí)別終止子
E、轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要加工
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A、復(fù)制是半保留的
B、真核生物有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)
C、新鏈的延伸方向是5’→3’端
D、復(fù)制是半不連續(xù)的
E、前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的,后導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的
A、活性最高的是聚合酶Ⅱ
B、均具有3’→’聚合酶活性
C、均具有5’→3’聚合酶活性
D、酶Ⅲ無(wú)5’→3’外切酶活力
E、酶Ⅲ活力最低
A、加工的第一步是甲基化
B、加工的第一步是切除多余核苷酸
C、加工的第一步是外顯子對(duì)接
D、加工的第一步是在5’-端加上“帽子”結(jié)構(gòu)
E、不需加工
A、DNA聚合酶Ⅰ
B、DNA聚合酶Ⅲ
C、連接酶
D、逆轉(zhuǎn)錄酶
E、多核苷酸磷酸化酶
A、DNA聚合酶Ⅰ
B、RNA聚合酶
C、連接酶
D、核糖核酸酶H
E、DNA聚合酶Ⅲ
A、基因的兩條鏈中只有一條鏈用于轉(zhuǎn)錄
B、基因的轉(zhuǎn)錄是有選擇的
C、有轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈稱為編碼鏈
D、復(fù)制的準(zhǔn)確性高于轉(zhuǎn)錄過(guò)程
E、轉(zhuǎn)錄時(shí)需要有RNA引物
A、需要引物
B、從3’→’延長(zhǎng)RNA鏈
C、由σ-因子辨認(rèn)起始位點(diǎn)
D、由核心酶識(shí)別終止子
E、酶的活性與Zn2+無(wú)關(guān)
A、復(fù)制是半保留的
B、復(fù)制是半不連續(xù)的
C、復(fù)制時(shí)新鏈?zhǔn)怯?’5’延伸
D、前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的
E、復(fù)制時(shí),從起始點(diǎn)出發(fā),可以朝一個(gè)方向,也可以向兩個(gè)方向進(jìn)行,后者更為常見(jiàn)
A、體內(nèi)DNA復(fù)制
B、轉(zhuǎn)錄
C、翻譯
D、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工
E、切除修復(fù)
A、5’-AGC-3’
B、5’-GCT-3’
C、5’-GCU-3’
D、3’-GCU-5’
E、3’-GCT-5’
最新試題
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
密碼子與反密碼子配對(duì)嚴(yán)格。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動(dòng)1個(gè)密碼子的距離。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。
磷酸二酯鍵的形成是耗能過(guò)程。
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
下列哪種酶編號(hào)可能是EC1開(kāi)頭的()