A.因子Ⅷ缺乏癥又稱血友病A或血友病甲
B.血友病A、B均為性連鎖顯性遺傳病
C.血友病患者出血常發(fā)生在負(fù)重的大關(guān)節(jié)腔和負(fù)重的肌肉群
D.反復(fù)關(guān)節(jié)腔出血是血友病A、B的出血特征之一
E.血友病B的基因位于Xq27
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A.PT
B.APTT
C.TT
D.FDP
E.D-二聚體
A.出血時(shí)間延長(zhǎng)和血小板計(jì)數(shù)減低
B.血小板黏附和聚集功能減退
C.血小板第3因子有效性減低
D.血塊收縮正常
E.β-TG和TXA2增高
A.巨大血小板綜合征
B.血小板無(wú)力癥
C.尿毒癥
D.低纖維蛋白原血癥
E.心肌梗死
A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復(fù)合物中vWF基因的合成與表達(dá)缺陷導(dǎo)致vWF的質(zhì)和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計(jì)數(shù)正常
D.BT延長(zhǎng)
E.APTT可延長(zhǎng)或正常
A.APTT延長(zhǎng)
B.PT延長(zhǎng)
C.因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.減低
D.因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常
E.排除試驗(yàn)可做BT、vWF：Ag檢測(cè)及復(fù)鈣交叉試驗(yàn)
A.常染色體顯性遺傳
B.主要病理缺陷是部分毛細(xì)血管壁中層缺乏彈力纖維及（或）平滑肌
C.出血嚴(yán)重時(shí)血栓與止血檢驗(yàn)的結(jié)果可見(jiàn)異常
D.出血嚴(yán)重者可有小細(xì)胞低色素性貧血
E.柬臂試驗(yàn)可呈陽(yáng)性
A.體內(nèi)有血小板聚集，生成病理性凝血酶
B.大量血小板和凝血因子被消耗，生成病理性凝血酶
C.通過(guò)內(nèi)激活途徑發(fā)生繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)
D.纖溶系統(tǒng)被抑制
E.導(dǎo)致血管內(nèi)凝血
A.在該試驗(yàn)中，加入過(guò)量的凝血酶，使其與受檢者血漿中的抗凝血酶形成1：1復(fù)合物
B.剩余的凝血酶作用于帶有對(duì)硝基苯胺（PNA.顯色基團(tuán)的發(fā)色底物S-2238
C.裂解出的PNA呈顏色變化
D.剩余的凝血酶越多，裂解產(chǎn)生的PNA越多，顯色越深
E.顯色越深，表明抗凝血酶活性越低
A.12～14s
B.16～18s
C.2～5min
D.>25s
E.以上都不是
A.抗凝血酶抗原與抗凝血酶活性呈正相關(guān)
B.抗凝血酶抗原與抗凝血酶活性呈負(fù)相關(guān)
C.抗凝血酶抗原與抗凝血酶活性無(wú)關(guān)
D.抗凝血酶抗原和抗凝血酶活性同時(shí)測(cè)定較好，兩者臨床意義相似，但不一定平行
E.以上均不正確
最新試題
下列不符合原紅細(xì)胞特點(diǎn)的是（）。
識(shí)別染色體的重要標(biāo)志不包括（）。
中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色積分明顯增加，臨床上最常見(jiàn)于下列哪種疾?。ǎ?。
判斷骨髓外鐵，需要觀察（）。
關(guān)于漿細(xì)胞白血病的敘述不正確的是（）。
急性早幼粒細(xì)胞白血病不呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)的是（）。
骨髓"干抽"常見(jiàn)于下列哪種疾病（）。
周圍血中出現(xiàn)幼稚粒細(xì)胞不會(huì)見(jiàn)于下列哪種疾?。ǎ?。
多毛細(xì)胞白血病骨髓中存在的多毛細(xì)胞特點(diǎn)不包括（）。
下列屬于染色體疾病的是（）。