A.首次進口藥材，應當按照規(guī)定取得進口藥材批件后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
B.首次進口藥材，省級藥品監(jiān)督管理部門對符合要求的，發(fā)給一次性進口藥材批件
C.進口藥材批件編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序號
D.首次進口藥材申請人應當在取得進口藥材批件后1年內(nèi)，從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口
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A.沒收違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款（違法所得不足十萬元的，按十萬元計算）
B.情節(jié)嚴重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款（違法所得不足十萬元的，按十萬元計算）
C.情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證
D.情節(jié)嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
A.藥品零售企業(yè)應當設置專門的藥學服務區(qū)，并有明顯標識
B.藥品零售企業(yè)可通過專用電話、互聯(lián)網(wǎng)等方式為個人消費者提供用藥咨詢、售后投訴等藥學服務
C.藥品零售企業(yè)對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的，應當向個人消費者提出尋求醫(yī)師診斷、治療的建議
D.鼓勵藥品零售企業(yè)通過遠程審方系統(tǒng)的執(zhí)業(yè)藥師替代在職執(zhí)業(yè)藥師向個人消費者提供優(yōu)質(zhì)的藥學服務
A.經(jīng)營方式變更
B.經(jīng)營范圍變更
C.企業(yè)新設合并
D.企業(yè)跨原管轄地遷移
A.法定代表人授權委托書原件
B.采購人員身份證明文件復印件
C.《購用證明》或麻醉藥品調(diào)撥單復印件
D.購買方《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件
A.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的已使用的化妝品原料
C.不具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
D.不具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的已使用的化妝品原料
A.只允許使用新批準的通用名，不允許用舊的通用名
B.新批準的通用名和舊通用名均允許使用
C.新批準的通用名和舊通用名同時標注
D.過渡期內(nèi)采取新名稱后括注老名稱的方式
A.保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病
B.請在醫(yī)生或者臨床營養(yǎng)師指導下使用
C.本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀
D.請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用
A.受賄罪
B.非國家工作人員受賄罪
C.假藥罪
D.非法經(jīng)營罪
A.對藥品監(jiān)督管理部門給予的行政處罰不服的
B.行政調(diào)解行為以及法律規(guī)定的仲裁行為存在爭議的
C.對藥品監(jiān)督管理部門查封、扣押藥品的行為不服的
D.行政復議機關受理復議后不服的
A.刺五加注射劑
B.奧美拉唑注射液
C.監(jiān)測期內(nèi)的中成藥膠囊
D.維C銀翹片（紅色OTC標識）
最新試題
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是（）
關于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
關于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）