A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]
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A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機(jī)構(gòu),在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
A.反對也不支持
B.不鼓勵
C.鼓勵
D.扶持
A.野生藥材資源
B.地道藥材資源
C.緊缺藥材資源
D.貴重藥材資源
A.預(yù)防、診斷和治療
B.預(yù)防、診斷和保健
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健
D.預(yù)防、保健和治療
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
人的本質(zhì)是()
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。