配伍題(1).能耐青霉素酶（）|(2).抗銅綠假單胞菌作用較強（）|(3).作為溶血性鏈球菌感染的首選藥（）|(4).常與克拉維酸組成復方制劑（）
A．青霉素
B．苯唑西林
C．哌拉西林
D．阿莫西林
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1.配伍題(1).血管緊張素I轉化酶抑制劑（）(2).影響腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質的藥物（）(3).血管緊張素II受體拮抗劑（）(4).鈣拮抗劑（）
A．利舍平
B．硝苯地平
C．卡托普利
D．氯沙坦
2.配伍題(1).口服后在腸道與膽汁酸螯合后隨糞便排出的藥物（）(2).兼有抗氧化作用的降血脂藥物（）(3).屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物（）(4).可增強脂蛋白脂酶活性的藥物（）
A．考來烯胺
B．普羅布考
C．氯貝丁酯
D．洛伐他汀
3.配伍題(1).對變異性心絞痛的療效最好（）(2).通過釋放NO松弛血管平滑肌而發(fā)揮抗心絞痛作用的藥物（）(3).可使變異性心絞痛病情加劇（）(4).除有抗心絞痛作用外，還對陣發(fā)性室上性心動過速最有效（）
A．硝酸甘油
B．硝苯地平
C．普萘洛爾
D．維拉帕米
4.配伍題(1).增加心肌細胞內的Ca2+濃度，從而加強心肌收縮力用于治療慢性心功能不全（） (2).抑制血管緊張素I轉化酶，且對高血壓和慢性心功能不全患者療效均比較突出（）(3).通過利尿減少血容量從而治療慢性心功能不全（） (4).通過抑制磷酸二酯酶的活性，產(chǎn)生心收縮力加強和擴張血管作用，從而用于治療慢性心功能不全（）
A．呋塞米
B．地高辛
C．氨力農
D．卡托普利
6.單項選擇題受體阻斷劑是（）
A.有親和力又有內在活性
B.無親和力又無內在活性
C.有親和力而無內在活性
D.無親和力但有內在活性
E.親和力和內在活性都弱
7.配伍題(1).合并心功能不全的輕度高血壓患者首選（）(2).重度高血壓應首選（）(3).口服生物利用度個體差異大，需個體化給藥的是（）(4).可用于伴腎功能不良高血壓患者的抗高血壓藥是（）
A．硝苯地平
B．普萘洛爾
C．硝普鈉
D．氫氯噻嗪
8.配伍題(1).屬于I類抗心律失常藥且具有抗癲癇作用（）(2).屬于I類抗心律失常藥且具有局部麻醉作用（） (3).除抗心律失常作用外，尚有α受體阻斷作用和抗膽堿作用（）(4).可阻滯鈉、鉀、鈣通道（）
A．奎尼丁
B．苯妥英鈉
C．胺碘酮
D．利多卡因
9.配伍題(1).可樂定的降壓作用機制是（）(2).普萘洛爾的降壓作用機制是（）(3).哌唑嗪的降壓作用機制是（）(4).卡托普利的降壓作用機制是（）
A．抑制循環(huán)中的和局部組織中的ACE，產(chǎn)生與ANGⅡ相反的作用
B．阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、腎臟、外周突觸前膜的β受體
C．興奮中樞的咪唑啉受體和α2受體
D．選擇性阻斷α1受體
10.配伍題(1).能引起兒童軟骨發(fā)育不良的藥物（）(2).服藥后應多喝開水，防止尿內結晶形成的藥物（）(3).能增強磺胺類藥物抗菌作用的藥物（）(4).可作為彎曲桿菌所致腸炎的首選藥（）
A．紅霉素
B．甲氧芐啶
C．氧氟沙星
D．磺胺嘧啶
最新試題
國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在（）中的作用？
題型：單項選擇題
揮發(fā)油易溶于（）。
題型：單項選擇題
《藥品管理法》規(guī)定，國家保護（）藥材資源？
題型：單項選擇題
多數(shù)苷類呈左旋，水解后生成的混合物一般是（）。
題型：單項選擇題
無氧條件下，人體肌肉組織中積累的化合物是（）。
題型：單項選擇題
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP（）。
題型：單項選擇題
下列化合物的水溶液強烈振搖后，會產(chǎn)生持久性的泡沫的是（）。
題型：單項選擇題
核酸的紫外線吸收峰為（）。
題型：單項選擇題
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括（）。
題型：單項選擇題
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于（）。
題型：單項選擇題