單項選擇題β-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于β-珠蛋白不同類型的點突變所致,但這些點突變往往不涉及限制性酶切位點的改變,所以下列哪個方法不適合檢測β-珠蛋白生成障礙性貧血癥?()
A.PCR-ASO
B.AS-PCR
C.DNA直接測序
D.反向印跡雜交
E.PCR-RFLP
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1.單項選擇題表皮生長因子受體(EGFR)是原癌基因c-erbB-1的表達產(chǎn)物。該基因19號外顯子突變患者的治療順序是先靶向治療后化療,21外顯子突變患者的治療順序是先化療后靶向治療。對于非小細胞癌患者,有必要檢測EGFR 外顯子突變,這體現(xiàn)了基因診斷的哪方面臨床意義?()
A.操作簡單
B.早期確切診斷
C.分期分型
D.療效監(jiān)測
E.適用范圍廣
2.單項選擇題珠蛋白生成障礙性貧血是我國華南地區(qū)最常見的常染色體隱性遺傳性血液病之一。患者由于血紅蛋白的β-珠蛋白基因突變,導致β-珠蛋白缺失(β?)或合成不足(β),從而引發(fā)遺傳性溶血性貧血。國際上已報道約170種β-珠蛋白基因的突變體,我國也已發(fā)現(xiàn)20多種突變體。在臨床上,如果要對β珠蛋白生成障礙性貧血患者進行β-珠蛋白基因多個突變位點的檢測,首選的方法是()
A.Western blot
B.Northern印跡
C.反向斑點雜交
D.熒光原位雜交
E.PCR-RFLP
3.單項選擇題a-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于a-珠蛋白基因缺失,使a-珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。如果研究人員擬采用基因增補策略對該疾病患者進行基因治療實驗研究,則應首選下述哪類細胞作為靶細胞?()
A.生殖細胞
B.造血干細胞
C.肌細胞
D.成纖維細胞
E.肝細胞
4.單項選擇題a-珠蛋白生成障礙性貧血主要是由于a-珠蛋白基因缺失,使a-珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血?;诋斍盎蛑委煹默F(xiàn)狀與進展,你認為對該疾病患者進行基因治療的臨床試驗策略是()
A.基因矯正
B.基因替換
C.基因添加
D.基因失活
E.基因敲除
5.單項選擇題α地中海貧血主要是由于α珠蛋白基因缺失,使α珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。對這種α珠蛋白基因缺失進行快速檢測的首選方法是()
A.Northern印跡
B.PCR
C.反向斑點雜交
D.變性高效液相色譜
E.DNA指紋技術
6.單項選擇題世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)在2016年1月宣布西非的埃博拉病毒疫情全部終結,但世界仍然面臨寨卡病毒、流感病毒、中東呼吸綜合征病毒等的挑戰(zhàn)。提早診斷的關鍵是在病毒還處于潛伏期時直接檢測病毒核酸。下列哪種是檢測病毒核酸最快速有效的方法?()
A.反向點雜交
B.熒光定量PCR
C.Southern印跡
D.Northern印跡
E.基因測序技術
7.單項選擇題盡管不同的基因治療方案其治療程序也不盡相同,但基本程序大同小異,不屬于基因治療程序的是()
A.治療靶點基因的選擇
B.核酸藥物的制備及傳遞
C.靶細胞選擇
D.基因表達及治療效果檢測
E.動物模型試驗
8.單項選擇題基因治療中選擇合適的載體后需要使用相應的基因轉移方式,其中屬于化學方法的是()
A.電穿孔法
B.顯微注射法
C.脂質體法
D.顆粒轟擊法
E.逆轉錄病毒載體
9.單項選擇題基因治療中選擇合適的載體后需要使用相應的基因轉移方式,其中屬于物理方法的是()
A.顯微注射法
B.直接注射
C.受體介導
D.脂質體法
E.DNA-磷酸鈣共沉淀法
10.單項選擇題在現(xiàn)有條件下,基因治療可以選擇的靶細胞包括()
A.精子
B.卵子
C.胚胎細胞
D.淋巴細胞
E.受精卵