A、肽?；鶑腜位點(diǎn)的轉(zhuǎn)移到A位點(diǎn)，同時(shí)形成一個(gè)新的肽鍵，P位點(diǎn)上的tRNA無(wú)負(fù)載，而A位點(diǎn)的tRNA上肽鍵延長(zhǎng)了一個(gè)氨基酸殘基
B、肽鍵形成是由肽酰轉(zhuǎn)移酶作用下完成的，此種酶屬于核糖體的組成成分
C、嘌呤霉素對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制作用，發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過(guò)程這一步
D、肽酰基是從A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)，同時(shí)形成一個(gè)新肽鍵，此時(shí)A位點(diǎn)tRNA空載，而P位點(diǎn)的tRNA上肽鏈延長(zhǎng)了一個(gè)氨基酸殘基
E、多肽鏈合成都是從N端向C端方向延伸的

A、進(jìn)位是氨酰-tRNA進(jìn)入大亞基空差的A位點(diǎn)
B、進(jìn)位過(guò)程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成
C、甲酰甲硫氨酰－tRNAf進(jìn)入70S核糖體A位同樣需要EFTu－EFTs延伸因子作用
D、進(jìn)位過(guò)程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供

A、mRNA起始密碼多數(shù)為AUG，少數(shù)情況也為GUG
B、起始密碼子往往在5′-端第25個(gè)核苷酸以后，而不是從mRNA5′-端的第一個(gè)苷酸開(kāi)始的
C、在距起始密碼子上游約10個(gè)核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能與16SrRNA3′-端堿基形成互補(bǔ)
D、70S起始復(fù)合物的形成過(guò)程，是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動(dòng)組裝的

A、氨酰-tRNA合成酶促反應(yīng)中由ATP提供能量，推動(dòng)合成正向進(jìn)行
B、每種氨基酸活化均需要專(zhuān)一的氨基酰-tRNA合成酶催化
C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對(duì)氨基酸及tRNA都具有絕對(duì)專(zhuān)一性
D、該類(lèi)酶促反應(yīng)終產(chǎn)物中氨基酸的活化形式為R－CH－C－O－ACC－tRNA NH2

A、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)均為“三葉草形”
B、tRNA3′-末端為受體臂的功能部位，均有CCA的結(jié)構(gòu)末端
C、TψC環(huán)的序列比較保守，它對(duì)識(shí)別核糖體并與核糖體結(jié)合有關(guān)
D、D環(huán)也具有保守性，它在被氨酰-tRNA合成酶識(shí)別時(shí)，是與酶接觸的區(qū)域之一

A、tRNA在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)活化了的氨基酸
B、起始tRNA在真核原核生物中僅用于蛋白質(zhì)合成的起始作用
C、除起始tRNA外，其余tRNA是蛋白質(zhì)合成延伸中起作用，統(tǒng)稱(chēng)為延伸tRNA
D、原核與真核生物中的起始tRNA均為fMet-tRNA

A.核糖體是由多種酶締合而成的能夠協(xié)調(diào)活動(dòng)共同完成翻譯工作的多酶復(fù)合體
B.核糖體中的各種酶單獨(dú)存在（解聚體）時(shí)，同樣具有相應(yīng)的功能
C.在核糖體的大亞基上存在著肽酰基（P）位點(diǎn)和氨?；ˋ）位點(diǎn)
D.在核糖體大亞基上含有肽酰轉(zhuǎn)移酶及能與各種起始因子，延伸因子，釋放因子和各種酶相結(jié)合的位點(diǎn)

A、密碼子中的第三位堿基專(zhuān)一性較小，所以密碼子的專(zhuān)一性完全由前兩位決定
B、第三位堿基如果發(fā)生了突變?nèi)鏏
G、CU，由于密碼子的簡(jiǎn)并性與變偶性特點(diǎn)，使之仍能翻譯出正確的氨基酸來(lái)，從而使蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能不變
C、次黃嘌呤經(jīng)常出現(xiàn)在反密碼子的第三位，使之具有更廣泛的閱讀能力，（I-U、I-C、I-A）從而可減少由于點(diǎn)突變引起的誤差
D、幾乎有密碼子可用或表示，其意義為密碼子專(zhuān)一性主要由頭兩個(gè)堿基決定

A．能決定氨基酸的密碼子為64個(gè)
B．一種氨基酸可有多種對(duì)應(yīng)的密碼子
C．同一種密碼子在人和猴子細(xì)胞中決定同一種氨基酸
D．CTA肯定不是密碼子

A、AUG
B、AUU
C、AUC
D、GAG