A、細(xì)菌菌落總數(shù)必須<50cfu/ml、<500cfu/ml,并不得檢出致病微生物
B、細(xì)菌菌落總數(shù)必須<100cfu/ml、<1000cfu/ml,并不得檢出致病微生物
C、細(xì)菌菌落總數(shù)必須<150cfu/ml、<1500cfu/ml,并不得檢出致病微生物
D、細(xì)菌菌落總數(shù)必須<200cfu/ml、<2000cfu/ml,并不得檢出致病微生物
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你可能感興趣的試題
A、每周
B、每月
C、每季度
D、每年
A、細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤10cfu/g或100cm2并不得檢出致病性微生物
B、細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤20cfu/g或100cm2并不得檢出致病性微生物
C、細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤30cfu/g或100cm2并不得檢出致病性微生物
D、細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤40cfu/g或100cm2并不得檢出致病性微生物
A、清潔
B、中效消毒
C、高效消毒
D、滅菌
A、1次/每周
B、1次/每月
C、1次/每季度
D、1次/每年
A、1次/每周
B、1次/每月
C、1次/每季度
D、1次/每年
A、70µW/cm2
B、80µW/cm2
C、90µW/cm2
D、100µW/cm2
A、70µW/cm2
B、80µW/cm2
C、90µW/cm2
D、100µW/cm2
A、燈管強(qiáng)度監(jiān)測(cè)
B、燈管應(yīng)用時(shí)間登記、累計(jì)照射時(shí)間登記和使用人簽名
C、生物監(jiān)測(cè)
D、使用人簽名
A、日常監(jiān)測(cè)
B、紫外燈管照射強(qiáng)度監(jiān)測(cè)
C、生物監(jiān)測(cè)
D、日常監(jiān)測(cè)、紫外燈管照射強(qiáng)度監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)
A、1次/每鍋監(jiān)測(cè),1次/每月監(jiān)測(cè),1次/每包監(jiān)測(cè)
B、1次/每包監(jiān)測(cè),1次/每鍋監(jiān)測(cè),1次/每月監(jiān)測(cè)
C、1次/每鍋監(jiān)測(cè),1次/每包監(jiān)測(cè),1次/每月監(jiān)測(cè)
D、1次/每包監(jiān)測(cè),1次/每月監(jiān)測(cè),1次/每鍋監(jiān)測(cè)
最新試題
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定,母嬰出院后,其床單元、保溫箱等,應(yīng)徹底清潔、消毒。
三類切口,稱污染切口,此類切口包括開放性的、意外事故造成的傷口。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審批的、其說(shuō)明書未界定一次性使用的導(dǎo)管,應(yīng)按去污染、清洗、滅菌的程序進(jìn)行處理。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定,血液凈化室設(shè)置在清潔、安靜的區(qū)域;布局合理,設(shè)普通病人血液凈化間(區(qū))、隔離病人血液凈化間(區(qū))。治療室、水處理室、儲(chǔ)存室、辦公室、更衣室、待診室等分開設(shè)置。
嬰幼兒、老人、大手術(shù)、危重病人、慢性基礎(chǔ)病、應(yīng)用免疫抑制劑、放化療病人不屬于醫(yī)院感染易感人群。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定,空氣微生物學(xué)檢測(cè)選擇消毒處理前與進(jìn)行醫(yī)療活動(dòng)之后期間采樣。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定導(dǎo)管室(含介入治療)的電極導(dǎo)管不必檢查測(cè)試導(dǎo)電性、并記錄結(jié)果。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定,消毒后的內(nèi)窺鏡,儲(chǔ)存前不用先干燥處理,再懸掛保存于無(wú)菌柜內(nèi)。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定,麻醉用器具不用定期清潔、消毒;接觸病人的用品應(yīng)一用一消毒;嚴(yán)格遵守一次性醫(yī)療用品的管理規(guī)定。
一類切口,稱為清潔切口,為非感染性手術(shù)切口,手術(shù)中未發(fā)現(xiàn)炎癥,也未進(jìn)入呼吸道、消化道、生殖道、或未感染的泌尿道。