A、0
B、1
C、不確定
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A.藥物的吸收速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的代謝速度
A.口服給藥
B.舌下含服
C.靜脈注射
D.肌內(nèi)注射
A.抽象勞動(dòng)的凝結(jié)
B.商品的本質(zhì)因素
C.歷史范疇
D.交換價(jià)值的內(nèi)容或基礎(chǔ)
E.商品的社會(huì)屬性
A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低
B.硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降
C.青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少
D.普萘洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
A.口腔
B.小腸
C.胃
D.大腸
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
A.治療作用與不良反應(yīng)
B.藥物的有效與無效
C.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)
D.興奮作用與抑制作用
A.地面以下的土層
B.地面以下的巖體
C.基坑
D.建筑物重要組成部分
A.難以避免的
B.較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)
C.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)
D.藥物作用選擇性高所致
E.可以避免的
最新試題
既在糖酵解又在糖異生中起作用的酶是()。
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于()。
甾體皂苷以少量醋酐溶解,然后加入醋酐濃硫酸,反應(yīng)液最后呈現(xiàn)()。
核酸的紫外線吸收峰為()。
apoCⅢ能抑制()。
以下關(guān)于酶原激活的生理意義的敘述,正確的是()。
下列黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序正確的是的()。
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。
無氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
下列化合物的水溶液強(qiáng)烈振搖后,會(huì)產(chǎn)生持久性的泡沫的是()。