A.滅菌標識、滅菌日期、有效期
B.包裝是否嚴密、清潔
C.包裝破損、不潔、潮濕等，一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.消毒日期、有效期

A.可存放于陰涼干燥、通風良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后，方可進人消毒供應中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜（架）
D.與重復滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
E.必須去除外包裝后，方可進人科室無菌物品存放柜（架）

A.可存放于陰涼干燥、通風良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后，方可進人消毒供應中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜（架）
D.與重復滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置

A.進口的一次性醫(yī)療無菌用品應具有滅菌日期和失效期等外文標識
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱（包）產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗合格證、產(chǎn)品標識和失效期等

A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴密、清潔
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱（包）產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗合格證、產(chǎn)品標識和失效期等
E.進口的一次性醫(yī)療無菌用品應具有滅菌日期和失效期等中文標識

A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件

A.開啟的無菌包有效期為24小時
B.鋪好的無菌盤、未盛消毒劑的干持物桶有效期為4小時
C.皮下注射的胰島素開啟后放冰箱內(nèi)保存，有效期為1個月
D.開啟的靜脈藥物的溶酶有效期為2小時
E.開啟的肌內(nèi)注射溶酶、外用生理鹽水為24小時

A.無菌物品不可暴露在空氣中，必須放于無菌包或無菌容器內(nèi)
B.無菌物品一經(jīng)使用，必須再經(jīng)滅菌處理后方可使用
C.從無菌容器中取出的無菌物品，若未使用，放回無菌容器內(nèi)
D.從無菌容器中取出的無菌物品，雖未使用，也不可放回無菌容器內(nèi)

A.無菌物品不可暴露在空氣中，必須放于無菌包或無菌容器內(nèi)
B.無菌物品一經(jīng)使用，必須再經(jīng)滅菌處理后方可使用
C.從無菌容器中取出的無菌物品，若未使用，放回無菌容器內(nèi)
D.從無菌容器中取出的無菌物品，雖未使用，也不可放回無菌容器內(nèi)
E.無菌物品使用后，未污染的部分不再滅菌仍可使用