A.均可包封液體藥物
B.均可采用壓制法制備
C.均以PEG為主要基質(zhì)
D.均可起速效作用
E.均可采用滴制法制備
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A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨(dú)粉碎
A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級(jí)、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
A.一號(hào)篩
B.二號(hào)篩
C.三號(hào)篩
D.四號(hào)篩
E.六號(hào)篩
A.片劑吸潮
B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
C.維生素C片劑發(fā)生變色
D.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快
E.抗生素配制成輸液后含量隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降
A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.變色
B.分解破壞
C.療效下降
D.分散狀態(tài)或粒徑變化
E.產(chǎn)氣
A.吸附
B.還原
C.分解
D.氧化
E.聚合
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
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哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。