單項(xiàng)選擇題人類編碼蛋白質(zhì)的基因最早預(yù)測有10萬個左右,2000年預(yù)測人類編碼蛋白質(zhì)的基因總數(shù)為3.05萬~3.55萬個,現(xiàn)在認(rèn)為只有2萬~2.5萬個,人類編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)目不斷縮水的主要原因在于對哪種結(jié)構(gòu)的認(rèn)識不斷加深?()

A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
B.基因結(jié)構(gòu)
C.mRNA結(jié)構(gòu)
D.核糖體結(jié)構(gòu)
E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)


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3.單項(xiàng)選擇題科學(xué)家研究某一疾病時,發(fā)現(xiàn)了一個新的潛在的致病基因,但是其在人體中的功能未知,我們采用什么組學(xué)可以快速地預(yù)測該基因在人體中的功能?()

A.比較基因組學(xué)
B.功能基因組學(xué)
C.結(jié)構(gòu)基因組學(xué)
D.轉(zhuǎn)錄物組學(xué)
E.蛋白質(zhì)組學(xué)

4.單項(xiàng)選擇題采用2-DE-MALDI-MS技術(shù)對某一疾病開展研究,屬于哪種組學(xué)范疇?()

A.結(jié)構(gòu)基因組學(xué)
B.轉(zhuǎn)錄物組學(xué)
C.蛋白質(zhì)組學(xué)
D.代謝物組學(xué)
E.糖組學(xué)

5.單項(xiàng)選擇題采用GC-MS技術(shù)對某一疾病開展研究,屬于哪種組學(xué)范疇?()

A.結(jié)構(gòu)基因組學(xué)
B.轉(zhuǎn)錄物組學(xué)
C.蛋白質(zhì)組學(xué)
D.代謝物組學(xué)
E.糖組學(xué)

6.單項(xiàng)選擇題采用RNA-seq技術(shù)對某一疾病開展研究,屬于哪種組學(xué)范疇?()

A.結(jié)構(gòu)基因組學(xué)
B.轉(zhuǎn)錄物組學(xué)
C.蛋白質(zhì)組學(xué)
D.代謝物組學(xué)
E.糖組學(xué)

7.單項(xiàng)選擇題代謝物組學(xué)(metabolomics)研究常用技術(shù)不包括()

A.NMR
B.GC-MS
C.LC-MS
D.PCR
E.UPLC-MS

8.單項(xiàng)選擇題對某一疾病開展外顯子測序研究,屬于哪種組學(xué)范疇?()

A.結(jié)構(gòu)基因組學(xué)
B.轉(zhuǎn)錄物組學(xué)
C.蛋白質(zhì)組學(xué)
D.代謝物組學(xué)
E.糖組學(xué)

9.單項(xiàng)選擇題代謝組學(xué)(metabonomics)概念提出的時間是()

A.2001年
B.2000年
C.1995年
D.1998年
E.1999年

10.單項(xiàng)選擇題代謝物組主要關(guān)注的小分子化合物的分子質(zhì)量是()

A.小于5000Da
B.小于10000Da
C.小于1000Da
D.大于5000Da
E.大于1000Da