問(wèn)答題無(wú)菌原料的取樣室按2010版GMP是宜設(shè)置在無(wú)菌注射劑車(chē)間,還是應(yīng)單獨(dú)在倉(cāng)庫(kù)設(shè)置?(TZ-62)
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藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
實(shí)施變更的目的是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
放行
題型:名詞解釋
重新加工
題型:名詞解釋
操作規(guī)程
題型:名詞解釋
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}