單項(xiàng)選擇題國家對新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）

A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

6.單項(xiàng)選擇題過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】

7.單項(xiàng)選擇題用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】

8.單項(xiàng)選擇題影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】

9.單項(xiàng)選擇題應(yīng)列在【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是（）

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

10.單項(xiàng)選擇題應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是（）

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況