單項選擇題歐洲藥典()
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
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1.單項選擇題日本藥局方()
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
2.單項選擇題體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣,而且也最重要的一個環(huán)節(jié)是()
A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存
3.單項選擇題《中國藥典》規(guī)定,稱取“2.0g”是指稱?。ǎ?/a>
A.1.5~2.Sg
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
4.單項選擇題《中國藥典》(二部)中規(guī)定,“貯藏”項下的冷處是指()
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
5.多項選擇題應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品檢驗機構(gòu)
6.多項選擇題藥品檢驗機構(gòu)藥品檢驗的性質(zhì)()
A.更高的權(quán)威性
B.更高的標(biāo)準(zhǔn)性
C.更強的仲裁性
D.第三方檢驗的公正性
7.多項選擇題若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015/2/1
C.有效期至2015/02/01
D.有效期至2015年2月1日
8.多項選擇題原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()
A.運輸注意事項
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.生產(chǎn)企業(yè)
9.多項選擇題藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()
A.產(chǎn)品批號
B.批準(zhǔn)文號
C.規(guī)格
D.有效期
10.多項選擇題內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容包括()
A.規(guī)格、用法用量
B.產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
C.成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項
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