單項(xiàng)選擇題屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是()

A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)


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1.單項(xiàng)選擇題屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的變更,不需重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是()

A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)

3.單項(xiàng)選擇題按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,價(jià)格昂貴的抗菌藥物屬于()

A.非限制使用級
B.禁止使用級
C.限制使用級
D.特殊使用級

4.單項(xiàng)選擇題我國基本建立起了具有特色的“三縱三橫”的醫(yī)療保障體系框架,三縱,即()

A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、國家基本藥物制度和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
B.主體層、保底層和補(bǔ)充層
C.國家基本藥物制度、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
D.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療

5.單項(xiàng)選擇題我國基本建立起了具有特色的“三縱三橫”的醫(yī)療保障體系框架,“三橫”即()

A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、國家基本藥物制度和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
B.主體層、保底層和補(bǔ)充層
C.國家基本藥物制度、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療
D.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療

6.單項(xiàng)選擇題藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題,作出責(zé)令召回決定的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門

7.單項(xiàng)選擇題藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題,作出主動(dòng)召回決定的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門

8.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施機(jī)構(gòu)是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局

9.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)并負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作的機(jī)構(gòu)是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)中藥資源普查的機(jī)構(gòu)是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局

最新試題

乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

題型:單項(xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

組織開展檢驗(yàn)檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

題型:單項(xiàng)選擇題