單項選擇題不合格藥品為（）

A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色


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1.單項選擇題同一批號的藥品（）

A.可不打開最小包裝
B.可不開箱檢查
C.應檢查至中包裝
D.應至少檢查一個最小包裝

2.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人（）

A.應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B.應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
C.應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
D.應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱

3.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人（）

A.應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B.應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
C.應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
D.應當具有藥學中專或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱

4.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)負責人（）

A.應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B.應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
C.應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
D.應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱

5.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理工作的人員（）

A.應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B.應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
C.應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
D.應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱

6.單項選擇題批準開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

7.單項選擇題下列不屬于A型藥品不良反應的是（）

A.過度作用
B.特異體質反應
C.首劑效應
D.停藥綜合征

8.單項選擇題進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，應報告該藥品發(fā)生的（）

A.新的藥品不良反應
B.嚴重的藥品不良反應
C.所有的藥品不良反應
D.境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應

9.單項選擇題應當按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的是（）

A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗機構
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥’研發(fā)機構
C.醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心

10.單項選擇題藥品不良反應是指（）

A.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的中毒有害反應
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應
D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應