組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)審查三級、四級實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

病歷檔案應(yīng)至少保存（）

下面不是《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》的立法目的的是（）

指定專人對獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

不需要標(biāo)注“獸用處方藥”字樣的是（）

以下不屬于《動物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對象的是（）

按照《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》規(guī)定，以下情形需要憑獸醫(yī)處方箋買賣獸用處方藥的是（）

重大動物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)和受威脅區(qū)，調(diào)查疫源的是（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)需要重新辦理注冊手續(xù)的情況是（）