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比較題(1).（）負責GSP認證工作|(2).《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證由（）負責|(3).（）負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試的命題|(4).（）負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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1.比較題(1).（）滿分為：10分|(2).（）等級的提升，不受所在企業(yè)的信用等級狀況的限制|(3).公眾可以直接查閱（）信息|(4).市藥品監(jiān)督管理部門負責采集（）信息

A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是

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2.比較題(1).主任藥師屬于（）|(2).主管藥師屬于（） |(3).藥士屬于（）|(4).取得駐店藥師資格證并經(jīng)注冊者屬于（）

A.藥學技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).（）不得購進終止妊娠藥品|(2).（）可以銷售胰島素 |(3).（）未經(jīng)批準不得購進第二類精神藥品|(4).（）可以銷售乙腦疫苗

A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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4.比較題(1).（）應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應|(2).（）應以《藥品不良反應/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告|(3).（）必須指定專（兼）職人員負責本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作|(4).（）可以銷售本單位被委托生產(chǎn)的藥品

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).國家對（）實行分類管理|(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以設點并在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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6.比較題(1).醫(yī)療機構(gòu)制劑經(jīng)（）批準，可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)（）批準|(3).《醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由（）頒發(fā)

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可

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7.比較題(1).藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守（）|(3).醫(yī)療機構(gòu)（）|(4).個體零售藥店必須遵守（）

A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是

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8.比較題(1).（）必須建立進貨檢查驗收制度|(2).（）可以在電視上發(fā)布OTC藥品廣告|(3).（）藥品與非藥品應分開存放|(4).可以銷售、使用本單位合法生產(chǎn)的醫(yī)療機構(gòu)制劑

A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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9.比較題(1).（）文字表述應科學、規(guī)范、準確|(2).藥品廣告宣傳不得超越（）的范疇|(3).藥品生產(chǎn)企業(yè)供上市銷售的最小包裝必須附有（）|(4).（）應由專人保管憑包裝指令發(fā)放，按實際需要量領取，應有記錄

A.說明書
B.標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是

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10.比較題(1).（）必須從合法的企業(yè)購進藥品|(2).在（）可以憑處方購買到雄黃|(3).在（）可以憑處方購買到洋地黃毒甙|(4).在（）可以憑處方購買到羅紅霉素

A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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