A.藥品說(shuō)明書
B.藥品標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.一次常用量
B.三日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.二年
B.三年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.精神藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.兩者均是
D.兩者均可不是
A.1年
B.2年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)
B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。