單項(xiàng)選擇題《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，國家建立醫(yī)師工作考核制度，對考核不合格者的處罰是（）

A.注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
B.處兩千元以上罰款
C.責(zé)令接受培訓(xùn)
D.收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書并處罰金
E.責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動


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1.單項(xiàng)選擇題申請參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試的條件是（）

A.具有高等醫(yī)學(xué)院校?？茖W(xué)歷或者中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年的
B.具有高等學(xué)校相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中參加醫(yī)學(xué)專業(yè)工作實(shí)踐滿一年的
C.具有高等醫(yī)學(xué)院校專科學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年的，或者具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中試用期滿3年的
D.具有中等醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)校學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中試用期滿3年的
E.接受過醫(yī)學(xué)培訓(xùn)，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中試用期滿5年的

2.單項(xiàng)選擇題血站提供的血液的包裝袋上應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容包括（）

A.血站名稱、獻(xiàn)血者姓名、血型、血液品種、采血日期及時(shí)間、有效期及時(shí)間、血袋編號、儲存條件
B.獻(xiàn)血者姓名、血型、血液品種、采血日期及時(shí)間
C.血站名稱、血型、血液品種、采血日期及時(shí)間
D.血站名稱、血型、血液品種、采血日期及時(shí)間、有效期及時(shí)間、血袋編號、儲存條件
E.血站名稱、獻(xiàn)血者姓名、血型、血液品種、采血日期及時(shí)間、有效期及時(shí)間、血袋編號

3.單項(xiàng)選擇題血站執(zhí)業(yè)及中心血庫開展采供血業(yè)務(wù)，必須經(jīng)執(zhí)業(yè)驗(yàn)收及注冊登記。其中血液中心的執(zhí)業(yè)驗(yàn)收由（）

A.衛(wèi)生行政部門進(jìn)行
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托輸血協(xié)會進(jìn)行
C.衛(wèi)生行政部門委托衛(wèi)生監(jiān)督所進(jìn)行
D.衛(wèi)生行政部門醫(yī)政司
E.紅十字會

4.單項(xiàng)選擇題與血液及血液制品管理相關(guān)的行政法規(guī)有（）

A.《獻(xiàn)血法》
B.《血液制品管理?xiàng)l例》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》
D.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
E.《血站管理辦法》

5.單項(xiàng)選擇題《違反藥品管理法》和《食品衛(wèi)生法》應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任有（）

A.行政責(zé)任.民事責(zé)任
B.行政責(zé)任.刑事責(zé)任
C.民事責(zé)任.刑事責(zé)任
D.刑事責(zé)任、民事責(zé)任、行政責(zé)任
E.警告.處分.罰款和有期徒刑

6.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中規(guī)定，國家對醫(yī)療器械實(shí)行分級管理。第三類醫(yī)療器械指的是（）

A.通過常規(guī)管理加以控制的醫(yī)療器械
B.對其安全性.有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
C.植入人體用于支持、維持生命，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
D.放射性裝置的醫(yī)療器械，可能對人造成傷害，必須加強(qiáng)防護(hù)措施
E.刀具類的醫(yī)療器械

7.單項(xiàng)選擇題藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并（）

A.無須登記備案
B.須向口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.向國家藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向銷售地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
E.向經(jīng)營企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案

8.單項(xiàng)選擇題我國《藥品管理法》的通過時(shí)間是（）。

A.1980年
B.1984年
C.1990年
D.1994年
E.2001年

9.單項(xiàng)選擇題我國十分重視職業(yè)病防治工作，2001年10月27日，我國頒布了（）

A.《中華人民共和國塵肺防治條例》
B.《鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)勞動衛(wèi)生管理辦法》
C.《中華人民共和國職業(yè)病防治條例》
D.《中華人民共和國職業(yè)病防治法》
E.《勞動者權(quán)益保障法》

10.單項(xiàng)選擇題甲類傳染病在某縣暴發(fā)時(shí)，如果對疫區(qū)實(shí)施封鎖，必須經(jīng)（）

A.省衛(wèi)生廳決定
B.市級衛(wèi)生行政部門決定
C.省級人民政府決定
D.市級人民政府決定
E.縣級人民政府決定