A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評價(jià)
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計(jì)等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
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你可能感興趣的試題
A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.1
B.2
C.3
D.4
A.加強(qiáng)對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理
B.改善臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
C.提高臨床檢驗(yàn)水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價(jià)文件
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價(jià)文件
以下圖形說明()
A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好
以下圖形說明()。
A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好
A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()