A.獻(xiàn)血法
B.藥品管理法
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師法
D.傳染病防治法
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A.業(yè)務(wù)工作區(qū)域與行政區(qū)域應(yīng)分開。
B.業(yè)務(wù)工作區(qū)域內(nèi)污染區(qū)與非污染區(qū)應(yīng)分開。
C.業(yè)務(wù)科室的結(jié)構(gòu)布局符合工作流程；人流物流分開；符合衛(wèi)生學(xué)要求。
D.分離血液成分必須在100級潔凈間（臺）操作。
A.安全
B.衛(wèi)生
C.豪華
D.便利
A.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限存放，遵循先進(jìn)先出的原則，保證在物料的有效期內(nèi)使用。
B.購進(jìn)關(guān)鍵物料的生產(chǎn)商和供應(yīng)商具有國家法律.法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)，每兩年應(yīng)對其進(jìn)行一次評審，從具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商購進(jìn)物料。
C.未規(guī)定使用期限的，其儲存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起，一般為一年，最多不超過兩年，并貼上標(biāo)識。
D.未規(guī)定使用期限的，其儲存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起，一般為一年，最多不超過三年，并貼上標(biāo)識。
A.檢測者
B.復(fù)核者
C.檢測報告者
D.質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人
A.樣本接收.處理和儲存區(qū)
B.試劑儲存區(qū)
C.檢測區(qū)
D.休息區(qū)
A.血站應(yīng)有專人分別主管采供血業(yè)務(wù)和質(zhì)量。其負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)學(xué)或者相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷。
B.血站新增加的血液檢測人員應(yīng)具備高等學(xué)校醫(yī)學(xué)或者相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷，其中大學(xué)本科以上學(xué)歷的應(yīng)占新增人數(shù)的70%以上。
C.血站衛(wèi)生技術(shù)人員應(yīng)占職工總數(shù)的75%以上。
D.血站技術(shù)和管理人員本科以上學(xué)歷應(yīng)不低于60%。
A.高等學(xué)校醫(yī)學(xué)或者相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。
B.高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
C.5年以上血液檢測實驗室的工作經(jīng)歷。
D.醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)知識及組織領(lǐng)導(dǎo)能力。
A.非法采集血液的。
B.血站.醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無償獻(xiàn)血的血液的。
C.單采血漿站已知其采集的血漿檢測結(jié)果呈陽性，仍向血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)的。
D.非法組織他人出賣血液的。
A.采血必須由具有采血資格的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行
B.一次性采血器材用后必須銷毀
C.未經(jīng)檢測或檢測不合格的血液，不得向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供
D.采集的血液必須進(jìn)行檢測
A.每次采集全血量一般為二百毫升
B.每次采集原料血漿量最多不得超過六百毫升
C.機(jī)采血小板每隔四周一次
D.采集全血的間隔期不少于六個月
最新試題
臍帶血造血干細(xì)胞庫可以在批準(zhǔn)設(shè)置地以外的省、自治區(qū)、直轄市設(shè)置分支機(jī)構(gòu)或采血點。
血站實驗室應(yīng)為一級生物安全實驗室，應(yīng)當(dāng)向設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門備案。
單采血漿站所采集的每袋血漿必須留存血漿標(biāo)本，保存期應(yīng)不少于血液制品生產(chǎn)投料后1年。
該案執(zhí)法程序有什么不正確的地方？
血站實驗室的加樣器不必由經(jīng)過技術(shù)監(jiān)督部門指定或委托機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定。
下列處理方法正確的是（）
下列正確的處理應(yīng)為（）
單采血漿站可以向任何一家有資質(zhì)的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
對不合格的供漿者應(yīng)登記在不合格供血漿者淘汰名冊中，并保存十年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床所需成分血品種可以根據(jù)需要由自己制備。