A.雙方當(dāng)事人的基本情況、要求和提交的材料;
B.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī);
C.醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系和責(zé)任程度;
D.醫(yī)療事故等級(jí)及對(duì)患者的醫(yī)療護(hù)理醫(yī)學(xué)建議。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.發(fā)生爭議醫(yī)院的醫(yī)生
B.患者經(jīng)治醫(yī)生的親屬
C.患者的親屬
D.醫(yī)院的法人代表
A.責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)3~6個(gè)月
B.接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育
C.再次進(jìn)行考核
D.對(duì)再次考核不合格的,注銷醫(yī)師注冊(cè)
A.衛(wèi)生支農(nóng)
B.進(jìn)修
C.學(xué)術(shù)交流
D.經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)的義診
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的等級(jí)和性質(zhì)
B.醫(yī)療事故等級(jí)
C.醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度
D.醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系
A.參加鑒定的人員資格和專業(yè)類別
B.鑒定程序
C.鑒定結(jié)論是否正確
D.鑒定依據(jù)
A.執(zhí)業(yè)地點(diǎn)
B.執(zhí)業(yè)時(shí)間
C.執(zhí)業(yè)范圍
D.執(zhí)業(yè)科室
A.具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿一年的
C.取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿一年的
D.具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿五年的
A.臨床
B.中醫(yī)
C.口腔
D.公共衛(wèi)生
A.資產(chǎn)證明文件
B.設(shè)置可行性研究報(bào)告
C.選址報(bào)告和建筑設(shè)計(jì)平面圖
D.設(shè)置申請(qǐng)書
A.設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)書;
B.合資、合作雙方法人代表簽署的項(xiàng)目建議書及中外合資、合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置可行性研究報(bào)告;
C.合資、合作雙方各自的注冊(cè)登記證明(復(fù)印件)、法定代表人身份證明(復(fù)印件)和銀行資信證明;
D.國有資產(chǎn)管理部門對(duì)擬投入國有資產(chǎn)的評(píng)估報(bào)告確認(rèn)文件。
最新試題
透析器復(fù)用用水必須為合格的(),不能用();透析水路中過氧乙酸消毒劑的最大允許殘留濃度是()ppm。
三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的()和()。
供應(yīng)室三區(qū)劃分為:()、()、()。
手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒()min ,凈水沖洗30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。
污物的收集,應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中,黑色袋裝(),黃色袋裝()。
無菌包上應(yīng)標(biāo)明:()、 ()、()、()、()。
日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)()或借助()檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無()、()、()等殘留物質(zhì)和銹斑。
穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用()或()進(jìn)行干燥處理。
生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)盡快召回()以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù)()次合格后方可使用。
濃縮液配制桶每日用透析用水清洗()次;每周至少用消毒劑進(jìn)行消毒1次,并用測(cè)試紙確認(rèn)無殘留消毒液。配制桶消毒時(shí),須在桶外懸掛()警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換()次。