單項(xiàng)選擇題體內(nèi)5一羥色胺受體受藥物影響過度激活而引發(fā)一系列癥狀是（）

A.酶誘導(dǎo)相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羥色胺綜合征
D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變
E.單胺氧化酶抑制劑（MAOI）抑制肝臟藥物代謝酶的作用（藥動學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制）


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1.單項(xiàng)選擇題與水溶性注射劑配伍后析出沉淀的是（）

A.維生素B6
B.鹽酸普魯卡因
C.利多卡因
D.氫化可的松
E.青霉素

2.單項(xiàng)選擇題對蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲、絳蟲感染均有效的藥物是（）

A.哌嗪
B.吡喹酮
C.甲苯咪唑
D.氯喹
E.氯硝柳胺

3.單項(xiàng)選擇題藥物臨床療效觀察的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用隨機(jī)的目的是為了（）

A.保護(hù)受試者
B.盡快得到結(jié)果
C.避免誤差
D.操作方便
E.節(jié)約實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)

4.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)“自愿呈報(bào)系統(tǒng)監(jiān)測ADR的特點(diǎn)”的敘述中，不正確的是（）

A.簡單易行
B.監(jiān)測時(shí)間短
C.監(jiān)測范圍廣
D.監(jiān)測覆蓋面大
E.報(bào)告者及時(shí)得到反饋信息

5.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程是指（）。

A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度變化
B.藥物在血液中的濃度變化
C.藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合、肝代謝和腎臟排泄

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是（）

A.輕度阻滯鈉通道
B.縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP，且縮短APD更為顯著
C.口服首關(guān)效應(yīng)明顯
D.主要在肝臟代謝
E.適用于室上性心律失常

7.單項(xiàng)選擇題一些藥物誘導(dǎo)細(xì)胞色素CYP等酶的活性，（）使聯(lián)用的藥物加速代謝

A.酶誘導(dǎo)相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羥色胺綜合征
D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變
E.單胺氧化酶抑制劑（MAOI）抑制肝臟藥物代謝酶的作用（藥動學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制）

8.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素的主要消除方式是（）。

A.被單胺氧化酶所破壞
B.被磷酸二酯酶破壞
C.被膽堿酯酶破壞
D.被氧位甲基轉(zhuǎn)酶破壞
E.被神經(jīng)末梢再攝取

10.單項(xiàng)選擇題許多藥物可抑制CYP酶，（）使聯(lián)用的相關(guān)藥物的代謝減慢

A.酶誘導(dǎo)相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羥色胺綜合征
D.尿液pH變化引起藥物排泄的改變
E.單胺氧化酶抑制劑（MAOI）抑制肝臟藥物代謝酶的作用（藥動學(xué)方面的藥物相互作用機(jī)制）