A.人類致癌資料(流行病學調(diào)查和病例報告)和實驗動物致癌性證據(jù)充分
B.對人類致癌性證據(jù)有限,對實驗動物致癌性證據(jù)充分
C.對人類致癌性證據(jù)有限,對實驗動物致癌性證據(jù)并不充分
D.對人類致癌性證據(jù)不足,對實驗動物致癌性證據(jù)充分
E.現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類致癌性進行分類
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A.在多品系或多物種的動物試驗中,用不同的染毒途徑均觀察到腫瘤發(fā)生率的升高,并有劑量-反應關系,才可判斷為致癌性證據(jù)充分。
B.在動物誘癌試驗中,只在單一品系或物種,或單一試驗中獲得陽性結(jié)果,也可判斷為致癌性證據(jù)充分。
C.由于試驗設計因素或某些重要因素的限制,現(xiàn)有的試驗結(jié)果無法明確化學物與致癌作用的關系,判斷為致癌性證據(jù)不足。
D.在多物種或多品系的動物誘癌試驗中獲得的結(jié)果都是陰性,判斷為致癌性證據(jù)陰性。
E.目前還有些化學物尚無相關的動物致癌研究數(shù)據(jù)。
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.心血管疾病
B.消化道疾病
C.惡性腫瘤
D.神經(jīng)系統(tǒng)疾病
E.以上都不是
對某化合物進行毒性評價時,檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗結(jié)果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P<0.05,**為P<0.01
該化合物的蓄積系數(shù)K值為()
A.<1
B.1-
C.3-
D.5-
E.7-
對某化合物進行毒性評價時,檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗結(jié)果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P< 0.05,**為P< 0.01
該化合物的蓄積作用分級為()
A.明顯蓄積
B.輕度蓄積
C.高度蓄積
D.中等蓄積
E.無蓄積
對某化合物進行毒性評價時,檢出該化合物的LD為160mg/kg體重,用定期遞增劑量法獲為500mg/kg體重,其慢性毒性試驗結(jié)果見下表:
注:與對照組比較差異顯著性,*為P< 0.05,**為P< 0.01
該化合物的慢性毒作用的閾值近似值是()
A.12.5mg/kg體重
B.25mg/kg體重
C.50mg/kg體重
D.100mg/kg體重
E.200mg/kg體重
A.1天
B.14天
C.28天
D.90天
E.180天
A.1天
B.14天
C.28天
D.90天
E.180天
A.1天
B.14天
C.28天
D.90天
E.180天
A.大鼠、小鼠
B.小鼠
C.豚鼠
D.家兔
E.大鼠和犬
最新試題
以下哪種不屬于免疫系統(tǒng)對外源化學毒物的毒性反應?()
下列神經(jīng)性毒劑形成的膦酰酶老化最快的是()
下列不屬于酶類抗氧化劑的是()
下列哪一種不是“三致”應檢測的內(nèi)容?()
眼刺激試驗屬于()
下列哪一種不是“環(huán)境有害因素對生物體有害作用(reverse effect)”的表述內(nèi)容?()
下列哪一種不屬于毒物聯(lián)合作用機制的內(nèi)容?()
黑寡婦蜘蛛毒液發(fā)揮神經(jīng)毒作用的機制主要為()
下列不屬于神經(jīng)性毒劑中毒治療的抗毒藥物的應用原則是()
下列哪項不是毒理學實驗設計的原則?()