A.掩蓋藥物的不良?xì)馕?br/>B.對熱不穩(wěn)定而劑量又較小的藥物
C.控制藥物在腸中釋放
D.對熱不穩(wěn)定,劑量較大但流動性較好的藥物
E.加快藥物代謝速度
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A.阿司匹林
B.丙磺舒
C.雙氯芬酸鈉
D.別嘌醇
E.秋水仙堿
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.破乳
E.酸敗
A.氧化
B.水解
C.異構(gòu)化
D.重排
E.聚合
A.重酒石酸去甲腎上腺素
B.鹽酸異丙腎上腺素
C.鹽酸多巴胺
D.腎上腺素
E.鹽酸麻黃堿
A.地西泮
B.奧沙西泮
C.艾司唑侖
D.阿普唑侖
E.唑吡坦
化學(xué)結(jié)構(gòu)為的屬于哪一類抗抗膽堿藥()
A.良菪生物堿類M 膽堿受體拮抗劑
B.合成類M 膽堿受體拮抗劑
C.N1膽堿受體拮抗劑
D.去極化型N2膽堿受體拮抗劑
E.非去極化型N2膽堿受體拮抗劑
A.鍋包衣法
B.飽和水溶液法
C.研磨法
D.冷凍干燥法
E.噴霧干燥法
A.雄性激素活性強(qiáng)
B.白色或類白色結(jié)晶性粉末
C.用于燙傷惡性腫瘤手術(shù)前后
D.幾乎不溶于水
E.長期使用有輕微男性化傾向及肝臟毒性
A.醋酸,醋酸鈉
B.枸櫞酸,枸櫞酸鈉
C.乳酸酒石酸
D.酒石酸鈉
E.聚乙烯吡咯烷酮
A.每瓶總噴次
B.每噴噴量
C.刺激性
D.裝量差異
E.裝量和微生物限度
最新試題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。