A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/正己烷
D.甲醇
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A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/正己烷
D.甲醇
A.二氯甲烷
B.甲醇
C.二氯甲烷/正己烷
D.乙腈
A.500mg/6.0ml
B.500mg/3.0ml
C.1000mg/6.0ml
D.1000mg/3.0ml
A.弗羅里硅土柱
B.氧化鋁柱
C.硅膠柱
D.活性炭柱
A.前處理完成后,上機前
B.水樣萃取后凈化前
C.水樣凈化后濃縮前
D.水樣萃取前
A.無水硫酸鎂
B.氯化鈉
C.無水硫酸鈉
D.無水碳酸鈉
A.苯
B.二氯甲烷
C.正己烷
D.乙酸乙酯
A.24h;7
B.24h;3
C.7d;7
D.7d;40
A.白色塑料瓶
B.棕色玻璃瓶
C.透明玻璃瓶
D.聚乙烯瓶
A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時,為了防止樣品變質(zhì)或冰凍,須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時,采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜,并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測定環(huán)境空氣中氯化氫時,將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi),后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,用空氣采樣器進行采樣。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時,最好先稀釋100倍進樣,或用微量進樣器進樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少強保留組分對柱子的污染。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時,若空白濾膜中待測離子含量高出方法檢出限時應棄去不要,重新取一張濾膜分析。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時,每次采集樣品應至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場,不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實驗室待測。
在離子色譜分析中,若水負峰的保留時間與待測離子的保留時間相同或接近時,就會產(chǎn)生干擾。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時,顆粒物濾膜實驗室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場,不采集顆粒物樣品,按照樣品的運輸和保存要求,與樣品一起帶回實驗室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值,以百分比計。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測定 離子色譜法》(HJ 669-2013)適用于地表水、地下水和降水中總磷酸鹽的測定。