A.棕色磨口玻璃瓶
B.白色磨口玻璃瓶
C.聚乙烯瓶
D.塑料瓶
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A.95%~105%
B.50%~130%
C.90%~110%
D.80%~120%
A.10%
B.5%
C.2%
D.20%
A.95%~105%
B.90%~110%
C.60%~120%
D.80%~120%
A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.0.1μg/L
B.0.1mg/L
C.1μg/L
D.1mg/L
A.甲醇/水
B.乙腈/水
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.甲醇
B.甲醇/水
C.乙腈
D.乙腈/水
A.內標
B.校正液相色譜儀分析不穩(wěn)定所帶來的偶然誤差
C.替代物
D.跟蹤樣品前處理的回收率
A.前處理完成后,上機前
B.固相萃取前添加到SPE小柱上
C.樣品濃縮前
D.固相萃取前添加到水樣中
A.5ml/min
B.20ml/min
C.2ml/min
D.10ml/min
最新試題
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中,在干燥器內保存。
根據《水質 碘化物的測定 離子色譜法》(HJ 778-2015)的質量保證和質量控制規(guī)定,每批試劑做一次試劑空白試驗,試劑空白試驗結果應低于方法檢出限。
在離子色譜分析中,進樣體積大,水負峰亦大;淋洗液的濃度越高,水負峰越小。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時,采樣使用的石英纖維濾筒無需前處理。
離子色譜的電導檢測器內,電極間的距離G越小,死體積越小,則靈敏度越低。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時,最好先稀釋100倍進樣,或用微量進樣器進樣1-2ul,再根據所得結果選擇合適的稀釋倍數或進樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少強保留組分對柱子的污染。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時,為了防止樣品變質或冰凍,須在集塵缸內加入硫酸銅、防凍液等。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中環(huán)境空氣顆粒物是指通過采樣裝置,采集在濾膜上的環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5等),不包括環(huán)境空氣降塵。
離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時,樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進樣分析。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時,采樣使用的濾筒對粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。