A.HPICE
B.HPIC
C.MPIC
D.以上都是
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A.樹(shù)脂填充抑制柱
B.纖維抑制柱
C.微膜型抑制柱
D.硅膠填充抑制柱
A.離子排斥
B.離子交換
C.吸附
D.離子對(duì)形成
A.高容量的離子交換樹(shù)脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
C.低容量的離子交換樹(shù)脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
A.高容量的離子交換樹(shù)脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
C.低容量的離子交換樹(shù)脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
A.高容量的離子交換樹(shù)脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
C.低容量的離子交換樹(shù)脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
A.有機(jī)溶劑萃取
B.有機(jī)物捕集柱
C.高氯酸消解
D.有機(jī)濾膜過(guò)濾
A.強(qiáng)堿性（OH—）陰離子
B.強(qiáng)堿性（OH—）陽(yáng)離子
C.強(qiáng)酸性（H+）陽(yáng)離子
D.強(qiáng)酸性（H+）陰離子
A.淋洗液壓油和輸液泵
B.進(jìn)樣閥
C.分離柱和抑制柱
D.檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理機(jī)
A.高效離子色譜
B.離子排斥色譜
C.流動(dòng)相色譜
D.凝膠滲透色譜
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.甲醇
D.乙醚
最新試題
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽，樣品清潔，不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)濾后，可直接進(jìn)樣。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時(shí)，為了防止樣品變質(zhì)或冰凍，須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要，重新取一張濾膜分析。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的石英纖維濾筒無(wú)需前處理。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí)，當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí)，吸收液濃度也可配得低一些，測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品，按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 778-2015）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn)，試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。