A.強(qiáng)調(diào)藥物不良反應(yīng)與所用劑量、時(shí)間及患者的易感性三者的關(guān)系
B.根據(jù)藥物不良反應(yīng)與劑量的關(guān)系,不良反應(yīng)包括毒性反應(yīng)、并行反應(yīng)、高敏反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)
C.根據(jù)藥物不良反應(yīng)與時(shí)間的關(guān)系只包括時(shí)間依賴性反應(yīng)
D.患者易感性方面主要指患者的特異質(zhì)反應(yīng)
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A.氯丙嗪
B.奮乃靜
C.氯氮平
D.氟奮乃靜
A.藥物作用靶點(diǎn)是無(wú)限的,不存在飽和現(xiàn)象
B.體內(nèi)各種組織上藥物的作用靶點(diǎn)是固定不變的
C.多數(shù)藥物作用靶點(diǎn)是蛋白質(zhì)
D.受體基因多態(tài)性與藥物療效無(wú)關(guān)
A.α線
B.β線
C.γ線
D.λ線
A.能夠輔射射線
B.放射性藥品主要用于診斷疾病
C.化學(xué)量少
D.應(yīng)用時(shí)需要放射性防護(hù)
A.增強(qiáng)神經(jīng)元突觸鈉通道滅活,阻斷興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放
B.增加腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)5-HT 和γ-GABA 的作用
C.抑制癲癇病灶發(fā)作性放電
D.提高發(fā)作閾值
A.與藥物劑量過(guò)多有關(guān)
B.與藥物劑量過(guò)多無(wú)關(guān)
C.與服藥時(shí)間有關(guān)
D.與服藥時(shí)間無(wú)關(guān)
A.是指藥物進(jìn)入胃腸道后被胃酸破壞,導(dǎo)致進(jìn)入循環(huán)中的藥量減少
B.指藥物在吸收過(guò)程中,部分藥物被肝藥酶和小腸藥酶代謝,從而進(jìn)入循環(huán)中的藥量減少
C.存在首過(guò)效應(yīng)的藥物生物利用度高
D.首過(guò)效應(yīng)主要影響藥物的代謝
A.曲馬多
B.苯二氮卓類
C.撲熱息痛
D.羥考酮
A.腫瘤是異質(zhì)性、多形態(tài)、分化程度不等的細(xì)胞群,對(duì)化療的敏感性不同,是耐藥發(fā)生的基礎(chǔ)
B.某些腫瘤細(xì)胞對(duì)某種抗腫瘤藥物天然耐藥
C.腫瘤細(xì)胞在接觸一種抗腫瘤藥物后,可能對(duì)其他抗腫瘤藥物也產(chǎn)生耐藥性
D.只要選擇恰當(dāng)?shù)倪m應(yīng)證,就不會(huì)產(chǎn)生耐藥
A.按照WHO 三階梯止痛原則,口服給藥、按時(shí)給藥、個(gè)體化給藥一般不會(huì)成癮
B.疼痛原因未明確前,不應(yīng)盲目使用
C.緩釋片和控釋片僅用于晚期癌癥患者止痛
D.長(zhǎng)期用藥不會(huì)導(dǎo)致耐受
最新試題
煙酸也稱作維生素B3,屬人體必需維生素。
控制糖尿病患者的血糖至正常范圍,屬于確定治療目標(biāo)。
藥物半衰期在8~24小時(shí),最方便和理想的給藥方案是每個(gè)半衰期給藥1次。
嬰幼兒無(wú)法吞咽膠囊或片劑,宜選用沖劑、水劑或栓劑。
對(duì)乙酰氨基酚過(guò)量可引起嚴(yán)重腎損傷。
藥物半衰期大于24小時(shí),每天需給藥2次。
利巴韋林可用于孕婦和備孕婦女。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
血液中的低密度脂蛋白膽固醇越多,越不容易導(dǎo)致血脂異常。
感冒屬于自限性疾病,大多數(shù)患者通過(guò)適當(dāng)休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),酌情使用對(duì)癥藥物,可在1周內(nèi)自愈,無(wú)需特殊治療。