A.熟悉各項(xiàng)檢測(cè)/校準(zhǔn)方法、程序
B.了解檢測(cè)/校準(zhǔn)工作的目的
C.知道如何評(píng)價(jià)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果
D.以上三者均可
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A.表格、合同、工作單
B.工作手冊(cè)、核查表、工作筆記、控制圖
C.外部和內(nèi)部的檢測(cè)報(bào)告及校準(zhǔn)證書
D.以上三者均可
A.所有不合格項(xiàng)關(guān)閉之后
B.末次會(huì)議之后的規(guī)定時(shí)間
C.管理評(píng)審需要輸入之時(shí)
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)監(jiān)督審核之前即可
A.合同評(píng)審
B.樣品檢測(cè)
C.內(nèi)部審核
D.服務(wù)客戶
A.進(jìn)行檢查和證實(shí)，符合要求之后才投入使用
B.直接投入使用
C.有的檢查，有的不檢查
D.任意處置
A.用于實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量、管理和技術(shù)體系并控制其動(dòng)作
B.客戶、法定管理機(jī)構(gòu)和認(rèn)可機(jī)構(gòu)依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的能力進(jìn)行確認(rèn)或承認(rèn)
C.進(jìn)行計(jì)量認(rèn)證
D.A+B
A.全部標(biāo)準(zhǔn)要求
B.可根據(jù)業(yè)務(wù)活動(dòng)刪減某些要求
C.管理要求
D.技術(shù)要求
A.參加實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)或能力驗(yàn)證計(jì)劃
B.利用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)或校準(zhǔn)
C.對(duì)存留物品進(jìn)行再檢測(cè)或再校準(zhǔn)
D.上述三種方法皆可
A.管理與技術(shù)人員比例
B.人員總數(shù)要求
C.檢測(cè)/校準(zhǔn)范圍要求
D.不論人員多少與業(yè)務(wù)范圍大小
A.客觀證據(jù)
B.不合格項(xiàng)目
C.不合格品
D.對(duì)實(shí)驗(yàn)室有意見的員工
A.現(xiàn)場(chǎng)審核的印象
B.當(dāng)事人對(duì)事件的陳述
C.已填寫的錯(cuò)誤記錄
D.旁觀者的評(píng)論意見
最新試題
實(shí)驗(yàn)室管理體系應(yīng)滿足（）要求。
實(shí)驗(yàn)室在需要采購對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時(shí)，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
在固定設(shè)施之外的場(chǎng)所進(jìn)行抽樣、檢測(cè)或校準(zhǔn)無須也很難對(duì)設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行控制。
為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟(jì)可靠。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獲得管理和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）
實(shí)驗(yàn)室對(duì)重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)并保存評(píng)價(jià)記錄，應(yīng)屬一項(xiàng)常規(guī)性工作。
除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測(cè)或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。
對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室來說校準(zhǔn)計(jì)劃就是送檢計(jì)劃。
對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。
在一般情況下，實(shí)驗(yàn)室文件的變更最好由原審查責(zé)任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進(jìn)行審批。