A.藥物與受體結(jié)合后,其脂溶性的強(qiáng)弱
B.藥物與受體結(jié)合后,激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
C.藥物與受體結(jié)合后,其水溶性的強(qiáng)弱
D.藥物對(duì)受體親和力的強(qiáng)弱
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A.拮抗作用
B.協(xié)同作用
C.相加作用
D.敏化作用
A.有效血藥濃度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.峰濃度
D.閾濃度
A.10~15
B.15~20
C.20~25
D.25~30
A.藥物連續(xù)使用則組織中藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì),這種現(xiàn)象稱(chēng)為藥積
B.當(dāng)蓄積部位是藥理作用的部位時(shí),藥物的作用時(shí)間必定會(huì)延長(zhǎng)
C.重復(fù)用藥及體內(nèi)解毒或排泄功能的改變,會(huì)使藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多而產(chǎn)生蓄積中毒
D.表觀分布容積是將全血或血漿中的藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)
A.支氣管平滑肌
B.血管平滑肌
C.膽管平滑肌
D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌
A.腎上腺素
B.沙丁胺醇
C.特布他林
D.丙酸倍氯米松
A.血藥濃度法
B.尿藥濃度法
C.汗藥濃度法
D.藥理效應(yīng)法
A.藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型
B.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型
C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型
D.隔室模型
A.皮下注射比肌肉內(nèi)注射吸收快
B.肌肉注射可使藥迅速而準(zhǔn)確進(jìn)入體循環(huán),沒(méi)有吸收過(guò)程
C.所有藥物注射給藥比口服給藥吸收快
D.藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速原因
A.特異質(zhì)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.謎發(fā)反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
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下列不屬于鈣通道阻滯藥的功能是:()
關(guān)于吸入麻醉的分期描述正確的是:()
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乙醚是經(jīng)典的麻醉藥,關(guān)于乙醚描述正確的是:()
α受體阻斷后,不會(huì)產(chǎn)生的效應(yīng)是:()
以下屬于吸入性麻醉藥的是:()
硝苯地平是目前臨床上使用最廣泛的二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥。下列屬于硝苯地平的不良反應(yīng)的是:()
膀胱逼尿肌的M受體被阻斷,排尿功能發(fā)生障礙表現(xiàn)為:()
關(guān)于硝酸甘油藥理作用說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()