A.化學(xué)藥激素類制劑和中成藥
B.頭孢類制劑和中成藥
C.青霉素制劑和中成藥
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A.發(fā)貨檢查驗(yàn)收
B.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收
C.出貨檢查驗(yàn)收
D.收貨檢查驗(yàn)收
A.劑型
B.品種
C.規(guī)格
D.名稱
A.三年
B.不得少于五年
C.超過(guò)疫苗有效期2年
A.電子監(jiān)管碼
B.溫度控制標(biāo)簽
C.冷藏標(biāo)示
A.體質(zhì)虛弱
B.感受風(fēng)寒濕邪
C.長(zhǎng)時(shí)間低頭
D.頸部慢性積累勞損
E.中風(fēng)偏癱
A.頸肩活動(dòng)受限
B.閃電樣銳痛和手指麻木
C.頭暈頭痛
D.持物不穩(wěn)
E.肱二頭肌肌腱反射消失
A.防治急性頭頸損傷
B.睡眠時(shí)長(zhǎng)期使用高枕
C.保持良好坐姿
D.積極加強(qiáng)頸部功能鍛煉
E.積極治療頸椎相鄰器官感染性疾患
A.眩暈
B.閃電樣銳痛
C.猝倒
D.持物不穩(wěn)
E.耳鳴耳聾
A.位置性眩暈
B.陣發(fā)性頭痛
C.猝倒
D.突發(fā)性失明
E.腦性輕癱
A.神經(jīng)根型頸椎病
B.脊髓型頸椎病
C.副交感神經(jīng)型頸椎病
D.頸型頸椎病
E.椎動(dòng)脈型頸椎病
最新試題
針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的()
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
()不是保健食品劑型。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。