A.請(qǐng)顧客去其他藥店購(gòu)買(mǎi)
B.告知顧客自己沒(méi)有降價(jià)的權(quán)力，表示抱歉
C.記錄價(jià)格抱怨，并贈(zèng)送抵用券予以補(bǔ)償，將情況上報(bào)總部，在訪價(jià)后合理調(diào)整商品價(jià)格
D.不予理睬
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A.氟尿嘧啶
B.環(huán)磷酰胺
C.氮芥
D.噻替哌
E.白消胺
A. 通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
B.通過(guò)非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
C. 工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無(wú)嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的
D.以上都是
A.所有已上市的β受體阻斷劑
B.吲哚洛爾
C.普萘洛爾
D.阿替洛爾
E.美托洛爾
A.10
B.20
C.30
D.40
A.巰嘌呤
B.羥基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
A.柏子養(yǎng)心丸
B.參芪五味子片
C.心神寧片
D.安神補(bǔ)心膠囊
E.腦復(fù)神液
A.β受體阻滯劑
B.利尿劑
C.ACEI
D.洋地黃
A.甲硝唑
B.奧美拉唑
C.雷尼替丁
D.法莫替丁
A.第二類(lèi)
B.第三類(lèi)
C.第四類(lèi)
D.第一類(lèi)
A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
D.第四類(lèi)
最新試題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
（）不是保健食品劑型。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）
從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。