A.短期使用OTC的患者
B.使用地高辛、茶堿等治療窗較窄藥物的患者
C.患有高血壓,穩(wěn)定降壓的患者
D.用藥依從性不好的患者
E.第一次用藥者
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A.低pH值
B.高溫(超過85℃)
C.福爾馬林
D.氯
E.空氣
A.性交
B.母嬰
C.飲食
D.血液
A.ADP
B.AMD
C.TDR
D.ADR
E.以上都不是
A.生脈注射液
B.魚腥草注射液
C.柴胡注射劑
D.葛根素注射液
E.蓮必治注射液
A.q.n.
B.q.d.
C.q.c.
D.q.h.
E.q.s.
A.處方藥
B.非處方藥
C.假藥
D.劣藥
E.血液制品
A.控制補液量~2000ml
B.靜脈用糖皮質(zhì)激素
C.靜脈用氨茶堿
D.氧療
E.激素吸入
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品檢定院
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家醫(yī)師協(xié)會
A.氨基糖苷類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.氟喹諾酮類
D.糖肽類
A.全國人大
B.全國人大常委會
C.國務(wù)院
D.衛(wèi)生部
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
()主管保健食品注冊管理工作。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
下列不按麻醉藥品管理的是()
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
()不是保健食品名稱的組織部分。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當符合本規(guī)范的要求。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。