A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物降解
B.利用緩釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放
C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化
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A.無胃腸道降解作用
B.可避免肝臟首過效應(yīng)
C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥
D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物
E.順應(yīng)性好
A.可作為制備中藥注射劑時(shí)所用飲片的提取溶劑
B.可作為制備中藥滴眼劑時(shí)所用飲片的提取溶劑
C.可作為配制口服制劑的溶劑
D.可作為配制外用制劑的溶劑
E.可作為配制注射劑的溶劑
A.保濕劑
B.抑菌劑
C.崩解劑
D.抗氧劑
E.乳化劑
A.散劑
B.片劑
C.膠囊劑
D.溶膠劑
E.顆粒劑
A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的
B.不同溶膠劑對特定波長的吸收,使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色
C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定
D.水化膜愈厚,溶膠愈穩(wěn)定
E.高分子化合物對溶膠具有保護(hù)作用
A.靜脈營養(yǎng)乳劑,是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分
B.不能改善藥物的不良臭味
C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便
D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性
E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性
A.引入羥基水溶性增加
B.羥基取代在脂肪鏈活性下降
C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降
D.羥基?;甚セ钚远嘟档?br />
E.引入巰基后可作為解毒藥
A.脂溶性增大,易離子化
B.脂溶性增大,不易通過生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)
A.P
B.pKa
C.Cl
D.V
E.HLB
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。