單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入羥基()

A.脂溶性增大,易吸收
B.脂溶性增大,易離子化
C.水溶性增大,易透過(guò)生物膜
D.水溶性減小,易離子化
E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降


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1.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀,其原因是()

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是()

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀,其原因是()

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題芬必得屬于()

A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.通俗名
E.拉丁名

8.單項(xiàng)選擇題阿司匹林屬于()

A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.通俗名
E.拉丁名

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是()

A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.帕利哌酮
E.多塞平

10.單項(xiàng)選擇題以布洛芬為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物在臨床上的作用是()

A.中樞興奮
B.利尿
C.降壓
D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱
E.抗病毒

最新試題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題