單項(xiàng)選擇題屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是()

A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.阿卡波糖
E.胰島素


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1.單項(xiàng)選擇題代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過(guò)程的是()

A.零階矩
B.一階矩
C.二階矩
D.三階矩
E.四階矩

2.單項(xiàng)選擇題不消耗能量,順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),需要載體參與的是()

A.易化擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

3.單項(xiàng)選擇題只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn),注射量在0.2ml以內(nèi)的是()

A.靜脈注射
B.靜脈滴注
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.植入劑

4.單項(xiàng)選擇題與普通片劑的要求相比,分散片增加的檢查項(xiàng)目是()

A.外觀
B.重量差異
C.含量測(cè)定
D.崩解時(shí)限
E.溶出度

5.單項(xiàng)選擇題表面帶負(fù)電荷的微粒易被攝取至()

A.肝
B.脾
C.腎
D.肺
E.骨髓

6.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是()

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.腦磷脂
D.合成磷脂
E.膽固醇

7.單項(xiàng)選擇題不是可生物降解合成高分子材料的是()

A.聚乳酸
B.聚酰胺
C.聚碳酯
D.聚氨基酸
E.聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

8.單項(xiàng)選擇題為排除精神因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響,臨床新藥試驗(yàn)可采用()

A.隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)照法
B.安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
C.大劑量對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
D.大群體對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
E.排除對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

9.單項(xiàng)選擇題以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評(píng)價(jià)方法中很可能的條件是()

A.時(shí)間順序是合理的
B.該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合
C.停藥后反應(yīng)停止
D.重新用藥,反應(yīng)再現(xiàn)
E.無(wú)法用患者疾病來(lái)合理地解釋

10.單項(xiàng)選擇題制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括()

A.水解
B.氧化
C.結(jié)晶
D.聚合
E.異構(gòu)化

最新試題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

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利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題