A.電解質(zhì)輸液
B.營養(yǎng)輸液
C.膠體輸液
D.水質(zhì)輸液
E.含藥輸液
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A.主要在胃吸收的藥物吸收會減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少
E.作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會縮短,療效可能下降
A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長期試驗(yàn)法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.普羅帕酮
A.屬于促胃動(dòng)力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
A.多潘立酮
B.奧美拉唑
C.氫氧化鋁
D.阿司匹林
E.山莨菪堿
A.吸收速度快
B.肺部沉積量小于藥物標(biāo)示量
C.霧化吸入多在家庭或醫(yī)院使用
D.定量氣霧劑對吸入技巧要求不高
E.干粉吸入劑不推薦5歲以下兒童使用
A.為中樞鎮(zhèn)咳藥
B.為外周鎮(zhèn)咳藥
C.為祛痰藥
D.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
E.結(jié)構(gòu)中不含溴原子
A.苯妥英鈉
B.阿米替林
C.奧卡西平
D.磷苯妥英鈉
E.苯巴比妥
A.結(jié)構(gòu)中含有酰胺
B.具有三環(huán)結(jié)構(gòu)
C.該類結(jié)構(gòu)藥物中第一個(gè)上市的藥物
D.不能用于治療三叉神經(jīng)痛
E.10-酮基衍生物是奧卡西平
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。