A.滴眼劑是直接用于眼部疾病的無菌制劑
B.眼用溶液劑的pH應(yīng)兼顧藥物的溶解性、穩(wěn)定性和刺激性的要求
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小超過50μm的顆粒不得超過2粒
D.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌
E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴(kuò)散速度減小,對(duì)治療效果不利
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A.抑菌劑
B.金屬螯合劑
C.緩沖劑
D.抗氧劑
E.增溶劑
A.通入氮?dú)?br />
B.100℃,15分鐘滅菌
C.通入二氧化碳
D.加亞硫酸氫鈉
E.加入依地酸二鈉
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.聚乙二醇
E.丙二醇
A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對(duì)照研究
E.判斷性研究
A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征
B.消除動(dòng)力學(xué)是非線性的
C.當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期縮短
D.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過程
A.膜劑
B.漱口劑
C.舌下片
D.貼片
E.黏附片
A.菜花
B.圓白菜
C.芹菜
D.烤肉
E.西紅柿
A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣
A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。