A.普伐他汀降低膽汁酸結合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結合樹脂使普伐他汀失活
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A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來替泊
E.二十二碳六烯酸
A.面部皮膚潮紅,瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應
A.普羅布考+考來替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考
A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶
A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸
A.本身無活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄
A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對TG作用不定
A.硫酸多糖
B.考來烯胺
C.煙酸
D.二十碳五烯酸
E.洛伐他汀
A.LDL
B.HDL
C.IDL
D.ApoB
E.VLDL
A.可升高HDL-C
B.可降低LDL-C
C.與考來烯胺合用有拮抗作用
D.能抑制血小板聚集
E.降VLDL作用與原VLDL水平有關
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
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作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
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用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
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