單項(xiàng)選擇題應(yīng)用華法林時(shí)為掌握好劑量，應(yīng)測(cè)定（）

A.凝血酶原時(shí)間
B.部分凝血活素時(shí)間
C.出血時(shí)間
D.凝血時(shí)間
E.止血時(shí)間


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1.單項(xiàng)選擇題抗血小板聚集作用持續(xù)時(shí)間最短的藥物是（）

A.阿司匹林
B.雙嘧達(dá)莫
C.前列環(huán)素
D.噻氯匹啶
E.阿昔單抗

2.單項(xiàng)選擇題同型半胱氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢虬彼嵝琛铝心姆N維生素B12的同類物參與？（）

A.羥鉆胺
B.甲基B12
C.氰鈷胺
D.5’—脫氧腺苷鈷胺
E.維生素B12—內(nèi)因子復(fù)合物

3.單項(xiàng)選擇題葉酸在體內(nèi)的活性形式為（）

A.一氫葉酸
B.二氫葉酸
C.葉酸
D.5—甲基四氫葉酸
E.5，10—甲烯四氫葉酸

4.單項(xiàng)選擇題下列哪種疾病不是抗凝劑的禁忌證？（）

A.消化性潰瘍
B.活動(dòng)性出血
C.嚴(yán)重高血壓
D.冠脈急性閉塞
E.有近期手術(shù)史者

5.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期口服廣譜抗生素所致出血宜選用（）

A.氨甲苯酸
B.垂體后葉素
C.維生素K
D.阿昔單抗
E.紅細(xì)胞生成素

6.單項(xiàng)選擇題華法林與下列何藥合用應(yīng)加大劑量？（）

A.阿司匹林
B.四環(huán)素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.雙嘧達(dá)莫

7.單項(xiàng)選擇題苯妥英鈉與雙香豆素合用，后者作用（）

A.增強(qiáng)
B.減弱
C.起效快
D.作用時(shí)間長(zhǎng)
E.吸收增加

8.單項(xiàng)選擇題鐵離子在血漿中的載體是（）

A.鐵蛋白
B.去鐵鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.球蛋白
E.轉(zhuǎn)鐵蛋白

9.單項(xiàng)選擇題應(yīng)用鐵劑治療缺鐵性貧血時(shí)，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.口服l周，血中網(wǎng)織紅細(xì)胞即可上升
B.2～4周后，血紅蛋白明顯增加
C.血紅蛋白達(dá)正常值約需1～3個(gè)月
D.血紅蛋白正常后，應(yīng)繼續(xù)服用2～3個(gè)月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)噻氯匹啶的說法正確的是（）

A.干擾血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合，抑制血小板激活
B.與血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合，阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合
C.骨髓抑制常發(fā)生在用藥3個(gè)月之后
D.主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍
E.口服后2小時(shí)即可發(fā)揮作用

最新試題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題